विश्व सिकल सेल दिवस जिसे विश्व सिकल सेल जागरूकता दिवस के रूप में भी जाना जाता है, प्रतिवर्ष 19 जून को दुनिया भर में जागरूकता बढ़ाने और सिकल सेल एनीमिया को एक सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या के रूप में पहचानने तथा इस आनुवंशिक स्थिति के बारे में शिक्षा को बढ़ावा देने के लिए मनाया जाता है।
- विश्व सिकल सेल जागरूकता दिवस को संयुक्त राष्ट्र (UN) और विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा मान्यता प्राप्त है।
- विश्व सिकल सेल दिवस 2024 का विषय ‘होप थ्रू प्रोग्रेस: एडवांसिंग सिकल सेल केयर ग्लोबली‘ है, जिसे सिकल सेल रोग संगठनों के वैश्विक गठबंधन (GASCDO) द्वारा घोषित किया गया है, जो सिकल सेल रोग (SCD) की पहचान करने में उन्नत तकनीक के महत्व पर प्रकाश डालता है।
पृष्ठभूमि:
विश्व सिकल सेल दिवस पहली बार वर्ष 2008 में संयुक्त राष्ट्र महासभा (UNGA) द्वारा आयोजित किया गया था और पहली बार 19 जून 2009 को मनाया गया था।
SCD के तथ्य:
i.रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (CDC) के अनुसार, SCD संयुक्त राज्य अमेरिका (USA) में सबसे आम वंशानुगत रक्त विकार है, जो लगभग 1,00,000 अमेरिकियों को प्रभावित करता है।
ii.यह मुख्य रूप से अफ्रीकी मूल के लोगों को प्रभावित करता है, हर 365 अफ्रीकी अमेरिकी नवजात शिशुओं में से एक को इस बीमारी का पता चलता है।
विश्व सिकल सेल दिवस 2024 भारत में मनाया जाएगा:
i.विश्व सिकल सेल दिवस 2024 के अवसर पर, जनजातीय मामलों के मंत्रालय (MoTA) और ज्ञान साझेदार बिरसा मुंडा केंद्र, अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (AIIMS) दिल्ली द्वारा नई दिल्ली, दिल्ली में SCD पर जागरूकता पैदा करने के लिए राष्ट्रीय सम्मेलन का आयोजन किया गया, ताकि SCD के अंतर-पीढ़ी संचरण को रोका जा सके और जागरूकता पैदा की जा सके।
- इस कार्यक्रम में जनजातीय मामलों के मंत्रालय (MoTA) के केंद्रीय मंत्री श्री जुएल ओराम ने मुख्य अतिथि के रूप में अध्यक्षता की और जनजातीय मामलों के राज्य मंत्री (MoS) D.D. उइके मुख्य अतिथि के रूप में उपस्थित थे।
ii.झारखंड के खूंटी जिले ने स्वामी विवेकानंद निशक्त स्वावलंबन प्रोत्साहन योजना के तहत सिकल सेल एनीमिया से पीड़ित लोगों के लिए पहली बार 1,000 रुपये की मासिक पेंशन की घोषणा की है।
2047 तक SCD उन्मूलन मिशन के बारे में:
i.1 जुलाई 2023 को, भारत के प्रधान मंत्री (PM) नरेंद्र मोदी ने मध्य प्रदेश (MP) के शहडोल में ‘राष्ट्रीय सिकल सेल एनीमिया उन्मूलन मिशन (NSCEM)’ का शुभारंभ किया, जो भारत सरकार के ‘2047 तक SCD उन्मूलन मिशन’ की शुरुआत है।
- यह राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन (NHM) का एक उप मिशन है।
ii.यह कार्यक्रम भारत के सभी आदिवासी और अन्य उच्च प्रचलित क्षेत्रों के राज्यों/केंद्र शासित प्रदेशों (UT) में सिकल सेल एनीमिया की जांच, रोकथाम और प्रबंधन के लिए चलाया जा रहा है।
iii.अब तक, NSCEM के तहत सिकल सेल रोग के लिए 3 करोड़ से अधिक लोगों की जांच की जा चुकी है।
नोट: एक गैर-सरकारी संगठन DKMS BMST की 2023 की रिपोर्ट के अनुसार, भारत में लगभग 20 मिलियन लोगों में SCD या सिकल सेल रोग का निदान किया गया है।
सिकल सेल रोग (SCD) के बारे में:
i.SCD एक वंशानुगत रक्त विकार है जिसमें लाल रक्त कोशिकाएँ कठोर और दरांती के आकार की हो जाती हैं, जिससे शरीर के विभिन्न भागों में रक्त का प्रवाह धीमा हो जाता है। यह हमारे शरीर के अंदर ऑक्सीजन के प्रवाह को भी प्रभावित करता है।
ii.परिणामस्वरूप, व्यक्ति एनीमिया भी विकसित कर सकता है और इस स्थिति को सिकल सेल एनीमिया के रूप में जाना जाता है।
iii.सिकल सेल एनीमिया का अभी तक कोई इलाज नहीं है, लेकिन उपचार दर्द से राहत दे सकते हैं और जटिलताओं से बचने में मदद कर सकते हैं।
- उपचार में एंटीबायोटिक्स, अंतःशिरा द्रव प्रशासन, नियमित रक्त आधान आदि शामिल हैं।
iv.लक्षण वाले व्यक्तियों के लिए, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण (BMT) एकमात्र उपचारात्मक विकल्प है।
लक्षण:
i.SCD से पीड़ित लोगों में निम्नलिखित लक्षण होते हैं जैसे हीमोग्लोबिन असामान्य होता है, जिसके कारण लाल रक्त कोशिकाएँ कठोर और चिपचिपी हो जाती हैं और एक C-आकार के खेत के औजार की तरह दिखती हैं जिसे ‘सिकल‘ कहा जाता है।
ii.सिकल कोशिकाएं जल्दी मर जाती हैं, जिससे लाल रक्त कोशिकाओं की कमी हो जाती है और रक्त प्रवाह अवरुद्ध हो जाता है, जिससे सांस लेने में तकलीफ, विकास में देरी, थकान होती है।
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) के बारे में:
महानिदेशक (DG) – डॉ. टेड्रोस एडनॉम घेब्रेयसस
मुख्यालय – जिनेवा, स्विटजरलैंड
