11 दिसंबर, 2025 को, भारत सरकार (GoI) और लाइबेरिया ने दवाओं के लिए साझा गुणवत्ता मानकों पर ध्यान केंद्रित करते हुए फार्माकोपिया में सहयोग बढ़ाने के लिए एक समझौता ज्ञापन (MoU) पर हस्ताक्षर किए।
- MoU पर लाइबेरिया में भारत के राजदूत मनोज बिहारी वर्मा और लाइबेरिया के स्वास्थ्य मंत्री डॉ. लुईस M. कोपोटो ने लाइबेरिया के मोनरोविया में हस्ताक्षर किए।
Exam Hints:
- क्या? MoU पर हस्ताक्षर किए गए
- संस्थाएं: भारत और लाइबेरिया
- कहां? मोनरोविया (लाइबेरिया) में
- उद्देश्य: फार्माकोपिया के क्षेत्र में सहयोग को मजबूत करना
- विश्व स्तर पर मान्यता प्राप्त फार्माकोपिया : IP, BP, JP, USP, EP, WHO द्वारा अंतर्राष्ट्रीय फार्माकोपिया
- IP प्रकाशक: भारतीय फार्माकोपिया आयोग
- नवीनतम संस्करण: IP 2022
समझौता ज्ञापन के मुख्य विवरण:
अपनाना: MoU लाइबेरिया को दवाओं के लिए गुणवत्ता मानकों को स्थापित करने, भारत और लाइबेरिया के बीच सामंजस्यपूर्ण नियमों और बेंचमार्क को बढ़ावा देने के लिए भारतीय फार्माकोपिया (IP) को अपनाने या संदर्भित करने की अनुमति देता है।
गुणवत्ता परीक्षण संरेखण: समझौते के तहत, भारत और लाइबेरिया दोनों देशों में स्थिरता और सुरक्षा सुनिश्चित करते हुए दवाओं के परीक्षण और गुणवत्ता की पुष्टि के लिए समान प्रक्रियाओं का पालन करेंगे।
फार्माकोपिया के बारे में:
अवलोकन: फार्माकोपिया दवाओं की गुणवत्ता, शुद्धता, पहचान और ताकत सुनिश्चित करने के लिए सरकारों और स्वास्थ्य नियामकों द्वारा उपयोग किए जाने वाले दवा मानकों की आधिकारिक पुस्तकें हैं।
- एक दवा को किसी देश में अनुमोदित, निर्मित या बेचे जाने के लिए फार्माकोपिया मानकों को पूरा करना चाहिए।
प्रमुख घटक: इसमें दवाओं के मोनोग्राफ, विनिर्माण और परीक्षण मानक, विश्लेषणात्मक तरीके, संदर्भ मानक और भंडारण और पैकिंग के लिए दिशानिर्देश शामिल हैं।
मोनोग्राफ: यह एक विस्तृत दस्तावेज है जिसमें दवा का नाम, विवरण, पहचान परीक्षण, परख विधियां, शुद्धता परीक्षण, खुराक फॉर्म की जानकारी और भंडारण और पैकिंग आवश्यकताएं शामिल हैं।
- परख एक दवा में सक्रिय संघटक की मात्रा या ताकत को मापने के लिए एक परीक्षण है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि यह प्रभावी है और गुणवत्ता मानकों को पूरा करता है।
विश्लेषणात्मक तरीके: मानकों को वानस्पतिक पहचान और भौतिक-रासायनिक परीक्षणों, प्रमुख तत्वों या कार्यात्मक समूहों के लिए परख, या मार्कर यौगिकों के माध्यम से निर्धारित किया जाता है।
- इसमें उन्नत विश्लेषणात्मक तकनीकें भी शामिल हैं जैसे कि उच्च प्रदर्शन पतली परत क्रोमैटोग्राफी (HPTLC), उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी (HPLC), गैस क्रोमैटोग्राफी (GC), अल्ट्रा-वायलेट (UV)- दृश्यमान स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री, और परमाणु अवशोषण स्पेक्ट्रोस्कोपी (AAS)।
विश्व स्तर पर मान्यता प्राप्त फार्माकोपिया: इसमें IP, यूनाइटेड स्टेट्स फार्माकोपिया (USP), ब्रिटिश फार्माकोपिया (BP), यूरोपियन फार्माकोपिया (EP), जापानी फार्माकोपिया (JP), विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा इंटरनेशनल फार्माकोपिया शामिल हैं।
इंडियन फार्माकोपिया (IP) के बारे में:
प्रकाशक: यह स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय (MoHFW) के तहत भारतीय फार्माकोपिया आयोग (IPC) द्वारा प्रकाशित किया जाता है। IP पहली बार 1955 में प्रकाशित हुआ था, जिसमें IP 2022 नवीनतम संस्करण था।
प्रमुख विशेषताऐं:
- इसमें रासायनिक, जैविक और हर्बल दवाओं के लिए मोनोग्राफ शामिल हैं
- विनिर्माण और परीक्षण मानकों को निर्दिष्ट करता है
- विश्लेषणात्मक तरीके और संदर्भ मानक प्रदान करता है
- भंडारण, पैकिंग और लेबलिंग के लिए दिशानिर्देश देता है
- एक समान दवा की गुणवत्ता और रोगी सुरक्षा सुनिश्चित करने में मदद करें
भारतीय फार्माकोपिया आयोग (IPC) के बारे में:
IPC स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय (MoHFW) के तहत एक स्वायत्त संस्थान है, जिसे 2005 में स्थापित किया गया था और 1 जनवरी, 2009 से पूरी तरह से चालू है। यह एक स्वायत्त निकाय है जो IP तैयार करने और प्रकाशित करने के लिए जिम्मेदार है।
अध्यक्ष – पुण्य सलिला श्रीवास्तव
मुख्यालय – गाजियाबाद, उत्तर प्रदेश (UP)
लाइबेरिया के राष्ट्रपति के बारे में
अध्यक्ष – जोसेफ न्यूमा बोकाई
राजधानी – मोनरोविया
मुद्रा – लाइबेरियाई डॉलर (LRD)
