2 जनवरी, 2026 को, केंद्रीय मंत्री जगत प्रकाश (J.P) नारायणलाल नड्डा, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय (MoHFW), रसायन और उर्वरक मंत्रालय (MoC&F) ने नई दिल्ली, दिल्ली में डॉ. अम्बेडकर इंटरनेशनल सेंटर में भारत के दवा मानकों के आधिकारिक संग्रह, इंडियन फार्माकोपिया (IP 2026) का 10वां संस्करण जारी किया।
- इस कार्यक्रम में ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI), सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) के डॉ. राजीव सिंह रघुवंशी, MoHFW के जॉइंट सेक्रेटरी हर्ष मंगला, इंडियन फार्माकोपिया कमीशन (IPC) के सेक्रेटरी-कम-साइंटिफिक डायरेक्टर डॉ. V. कलैसेल्वन और इंडस्ट्री के अन्य सीनियर एक्सपर्ट्स शामिल हुए।
Exam Hints:
- क्या? इंडियन फार्माकोपिया 2026 का विमोचन
- विमोचन: केंद्रीय मंत्री जगत प्रकाश नड्डा, MoHFW
- कहां? नई दिल्ली (दिल्ली)
- संस्करण: 10 वीं
- नए परिवर्धन: 121 मोनोग्राफ (ड्रग्स), 20 मोनोग्राफ (रक्त घटक)
- संरेखण: औषधि और सौंदर्य प्रसाधन (दूसरा संशोधन) नियम, 2020,
इंडियन फार्माकोपिया 2026(IP 2026) की मुख्य विशेषताएं:
विस्तारित दवाएं: IP 2026 ने 121 नए मोनोग्राफ जोड़े, जो कुल मिलाकर 3,340 हो गए, जिससे दवा गुणवत्ता मानकों को मजबूती मिली। यह राष्ट्रीय कार्यक्रमों में उपयोग की जाने वाली एंटी-ट्यूबरकुलर दवाओं, एंटी-डायबिटिक दवाओं, एंटी-कैंसर दवाओं और आयरन और सूक्ष्म पोषक तत्वों की खुराक के कवरेज का विस्तार करता है।
- मोनोग्राफ एक मानक है जो पहचान, शुद्धता और शक्ति, परीक्षण और विश्लेषणात्मक तरीकों, अशुद्धियों की सीमा और भंडारण और लेबलिंग आवश्यकताओं को निर्दिष्ट करता है।
रक्त घटक मानक: सुरक्षित रक्त आधान और राष्ट्रीय नियामक मानकों का पालन सुनिश्चित करने के लिए ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स (दूसरा संशोधन) नियम, 2020 के अनुरूप रक्त घटकों के लिए 20 मोनोग्राफ पेश किए गए हैं।
संरेखण: IP 2026 अंतरराष्ट्रीय सर्वोत्तम प्रथाओं और समकालीन वैज्ञानिक प्रगति के साथ जुड़ा हुआ है, जो भारतीय दवा मानकों की वैश्विक प्रासंगिकता सुनिश्चित करता है।
इंडियन फार्माकोपिया (IP) के बारे में:
अवलोकन: यह भारत में दवा मानकों का आधिकारिक संग्रह है और ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 के तहत कानूनी रूप से लागू करने योग्य है। यह MoHFW के तहत भारतीय फार्माकोपिया आयोग (IPC) द्वारा प्रकाशित किया जाता है । यह पहली बार 1955 में प्रकाशित हुआ था।
- IP, फार्माकोपियल डिस्कशन ग्रुप (PDG) का सदस्य, दवा लाइसेंसिंग, विनिर्माण, निरीक्षण और वितरण में मदद करता है। यह संयुक्त राज्य अमेरिका (USA), यूरोपीय और जापानी फार्माकोपिया (JP) के साथ सहयोग करता है।
प्राथमिक संदर्भ: यह भारत में दवाओं और फार्मास्यूटिकल्स की गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावकारिता, नियामक निरीक्षण, दवा लाइसेंसिंग और विनिर्माण मानकों, और गुणवत्ता नियंत्रण परीक्षण के लिए प्रयोगशालाओं और अस्पतालों के लिए प्राथमिक संदर्भ है।
- भारतीय फार्माकोपिया (IP) ने 19 ग्लोबल साउथ देशों में मान्यता प्राप्त की है।
महत्वपूर्ण घटना: भारत के फार्माकोविजिलेंस प्रोग्राम (PvPI) के तहत, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) फार्माकोविजिलेंस डेटाबेस में योगदान में भारत की वैश्विक रैंकिंग 2009-2014 के दौरान 123वें से बढ़कर 2025 में 8वें स्थान पर पहुंच गई।
स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय (MoHFW) के बारे में:
केंद्रीय मंत्री – जगत प्रकाश (J.P.) नारायणलाल नड्डा (राज्यसभा – गुजरात)
राज्य मंत्री (MoS) – जाधव प्रतापराव गणपतराव (निर्वाचन क्षेत्र – बुलढाणा, महाराष्ट्र); अनुप्रिया पटेल (निर्वाचन क्षेत्र – मिर्जापुर, उत्तर प्रदेश, UP)
